正答4
解説
正解は4です。
造血器腫瘍でみられる染色体異常と、それによって生じる融合遺伝子の組合せを問う問題です。
本問の選択肢は、融合遺伝子の組合せが入れ替えられています。
【選択肢別解説】
1：× t（8；21）（q22；q22）で生じるのは RUNX1::RUNX1T1 です。
CBFB::MYH11 はinv（16）で生じます。
2：× t（9；11）（p21.3；q23.3）で生じるのは KMT2A と MLLT3 の融合遺伝子です。
BCR::ABL1 はt（9；22）で生じます。
3：× t（9；22）（q34；q11.2）はフィラデルフィア染色体で、BCR::ABL1 を生じます。
MLLT3::KMT2A ではありません。
4：○ t（15；17）（q22；q12）では PML::RARA が生じます。
急性前骨髄球性白血病に特徴的で、全トランス型レチノイン酸が効く理由にもなります。
5：× inv（16）（p13.1；q22）で生じるのは CBFB::MYH11 です。
RUNX1::RUNX1T1 はt（8；21）で生じます。
【ポイント】
t（8；21）とinv（16）は予後が比較的よいcore binding factor白血病です。
inv（16）は異常好酸球を伴う骨髄単球性白血病と関連します。