第66回 臨床検査技師国家試験 問37

解説

正解は3。 Gilbert症候群はUDP-グルクロノシルトランスフェラーゼ（UGT1A1）の活性低下による先天性ビリルビン代謝異常症であり、グルクロン酸抱合が障害されて非抱合型（間接）ビリルビンが増加する。 溶血性貧血でも間接ビリルビンは増加するが機序はビリルビン産生過多である。 Dubin-Johnson症候群は直接ビリルビン排泄障害である。