2025年度 北関東・甲信越ブロック 登録販売者試験 問7
医薬品医療機器等法の規定に基づき、一般用医薬品の直接の容器又は直接の被包に記載されていなければならない事項として、誤っているものはどれか。 ただし、医薬品医療機器等法施行規則第 211 条で定める表示の特例に関する規定は考慮しない。
正答5
解説
正解は5。 直接の容器・被包への記載義務事項として「製造業者の氏名又は名称及び住所」は誤り。 正しくは「製造販売業者」の氏名又は名称及び住所が必要。 製造業者は記載義務がない。 他の選択肢（内容量・製造番号・「店舗専用」・指定第二類の「２」の数字）は法定記載事項として正しい。まとめて解く
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