2024年度 関西広域連合・福井ブロック 登録販売者試験 問107
医薬品の副作用情報等の収集、評価及び措置に関する記述の正誤について、正しい組合せを選べ。 a サリドマイド薬害事件を契機として、世界保健機関(WHO)加盟各国を中心に、各国自らが医薬品の副作用情報を収集、評価する体制(WHO国際医薬品モニタリング制度)を確立した。 b 医薬品・医療機器等安全性情報報告制度は、都道府県が約3000の医療機関から直接副作用報告を受ける「医薬品副作用モニター制度」としてスタートした。 c 医薬関係者が医薬品の副作用等によるものと疑われる健康被害の発生を知った場合において、保健衛生上の危害の発生又は拡大を防止するため必要があると認めるときは、その旨を厚生労働大臣に報告しなければならないとされているが、実務上は報告書を保健所に提出することとされている。 d 厚生労働省の健康危機管理業務は、科学的・客観的な評価を行うとともに、情報の広範な収集、分析の徹底と対応方針の弾力的な見直しに努め、国民に対して情報の速やかな提供と公表を行うことを基本としている。
正答2
解説
正解は2(a正・b誤・c誤・d正)。 a:サリドマイド薬害事件を契機として、WHO加盟各国を中心に各国自らが医薬品の副作用情報を収集、評価する体制(WHO国際医薬品モニタリング制度)が確立されたため正しい。 b:本制度は、1967年3月より約3000の医療機関をモニター施設に指定し、厚生省(当時)が直接副作用報告を受ける「医薬品副作用モニター制度」としてスタートしたものであり、報告を受ける主体を「都道府県」とする点が誤り。 c:報告は厚生労働大臣に対して行うもので、実務上は報告書をPMDAに提出することとされており、「保健所に提出」は誤り。 d:厚生労働省の健康危機管理業務は、科学的・客観的な評価を行うとともに、情報の速やかな提供と公表を行うことを基本としており正しい。まとめて解く
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