ホーム › 登録販売者試験 › 2020年度 中部ブロック › 問902020年度 中部ブロック 登録販売者試験 問90薬事関係法規・制度薬事関係法規・制度2020年☆ ブックマーク1~5で示される事項のうち、医薬品医療機器等法第50条の規定に基づき、一般用医薬品の直接の容器又は直接の被包に記載されていなければならない事項として誤っているものはどれか。製造販売業者の氏名又は名称及び住所製造年月日重量、容量又は個数等の内容量指定第2類医薬品にあっては、枠の中に「2」の数字一般用医薬品のリスク区分を示す識別表示購入状況を確認しています…正答2解説正解は2。 法第50条に基づく必要記載事項には製造年月日は含まれない。 必要な記載事項は製造販売業者の氏名・住所、製品名、内容量、製造番号・記号、重量・容量・個数等の内容量、日本薬局方に収められている医薬品はその旨、指定第2類医薬品は枠の中に「2」の数字、リスク区分を示す識別表示等であり、製造年月日は含まれない。← 問89問91 →まとめて解く2020年度 中部ブロックを通しで解く(120問)→この回の他の問題2020年度 中部ブロック 登録販売者試験 の全120問を見る →