ホーム › 薬剤師国家試験 › 第102回 › 問8第102回 薬剤師国家試験 問8物理・化学・生物必須-物理・化学・生物2017年☆ ブックマークラジカル中間体を経る反応はどれか。 1つ選べ。 （図：5種類の反応式）(CH3)3C-OH + HBr → (CH3)3C-Br（tert-ブタノールの求核置換反応）(CH3)3C-Cl + NaOH → H2C=C(CH3)2（tert-ブチルクロリドの脱離反応、イソブチレン生成）トルエン（PhCH3）+ N-ブロモスクシンイミド（光照射）→ PhCH2Br（ベンジル位の光ラジカル臭素化反応）H3C-I + NaOH → H3C-OH（ヨードメタンの求核置換反応）シクロペンタジエン + アクリル酸メチル（CH2=CH-CO2CH3）→ ノルボルネン骨格のカルボン酸メチルエステル（ディールス・アルダー反応）購入状況を確認しています…正答3解説正解は3。 トルエンをN-ブロモスクシンイミド（NBS）存在下で光照射すると、光により生じる少量の臭素ラジカルがベンジル位のC-H結合から水素を引き抜き、ベンジルラジカルを経由してベンジルブロミドを生成するラジカル置換反応（Wohl-Ziegler反応）が進行する。 選択肢1・4は求核置換、選択肢2は脱離反応、選択肢5はディールス・アルダー反応（協奏的付加環化）であり、いずれもラジカル中間体を経ない。← 問7問9 →まとめて解く第102回を通しで解く（345問）→この回の他の問題第102回 薬剤師国家試験 の全345問を見る →
