2021年度 北海道・東北ブロック 登録販売者試験 問2
第1欄の記述は、医薬品のリスク評価に関するものである。 ()の中に入れるべき字句は第2欄のどれか。 第1欄新規に開発される医薬品のリスク評価は、医薬品開発の国際的な標準化制定の流れのなかで、個々の医薬品の用量 -反応関係に基づいて、()に準拠して薬効 -薬理試験や一般薬理作用試験の他に、医薬品毒性試験法ガイドラインに沿って、単回投与毒性試験、反復投与毒性試験、生殖・発生毒性試験、遺伝毒性試験、がん原性試験、依存性試験、抗原性試験、局所刺激性試験、皮膚感作性試験、皮膚光感作性試験などの毒性試験が厳格に実施されている。 第2欄
正答2
解説
正解は2。 医薬品開発における毒性試験(単回投与毒性試験・反復投与毒性試験・生殖発生毒性試験など)は、Good Laboratory Practice(GLP)に準拠して実施される。 GCPは臨床試験、GPSPは製造販売後調査・試験、GVPは製造販売後安全管理に関する基準である。まとめて解く
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