2025年度 九州・沖縄ブロック 登録販売者試験 問2
医薬品のリスク評価に関する以下の記述の正誤について、正しい組み合わせを下から一つ選びなさい。 ア Good Laboratory Practice（ＧＬＰ）とは、ヒトを対象とした臨床試験の実施の基準のことである。 イ Good Clinical Practice（ＧＣＰ）とは、医薬品の安全性に関する非臨床試験の基準のことである。 ウ Good Post-marketing Study Practice（ＧＰＳＰ）とは、医薬品の製造販売後安全管理の基準のことである。 エ Good Vigilance Practice（ＧＶＰ）とは、医薬品の製造販売後の調査及び試験の実施の基準のことである。
正答5