ホーム › 登録販売者試験 › 2020年度 九州・沖縄ブロック › 問1042020年度 九州・沖縄ブロック 登録販売者試験 問104薬事関係法規・制度薬事関係法規・制度2020年☆ ブックマーク医薬品の容器（直接の容器又は被包）又は外箱等（外部の容器又は被包）への記載に関する以下の記述について、誤っているものを一つ選びなさい。製造販売業者等の氏名又は名称及び住所並びに重量、容量又は個数等の内容量を記載しなければならない。一般用医薬品にあっては、リスク区分を示す識別表示を記載しなければならない。当該医薬品に関し虚偽又は誤解を招くおそれのある事項は記載してはならない。医薬品の表示については製造販売業者の責任であるため、医薬品販売業者が表示の不適切な医薬品を販売しても罰せられることはない。購入状況を確認しています…正答4解説正解は4。 誤っているのは選択肢4。 医薬品の表示に関する規定に違反する場合、販売業者も罰則の対象となる可能性がある。 製造販売業者だけでなく販売業者も適切な表示の医薬品を取り扱う責任を負う。 選択肢1・2・3はいずれも正しい記述である。← 問103問105 →まとめて解く2020年度 九州・沖縄ブロックを通しで解く（120問）→この回の他の問題2020年度 九州・沖縄ブロック 登録販売者試験 の全120問を見る →